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코로나바이러스는 빨리 항체 타액 항원 시험 키트 말레이시아를 확인합니다

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Ascentet
인증: CE FDA TGA
모델 번호: OEM
최소 주문 수량: 10000 PC
가격: $1.50-2.0/pcs
포장 세부 사항: 25개 테스트 / 박스 1 테스트 / 박스
배달 시간: 5-20 일
지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 100000 PC / 일
지금 연락
샘플 수집: 비강소제법 패키지: 25 PC / 박스, 1 PC / 박스
사용: 코로나바이러스의 빠른 점검 판독 시간: 15 감독이 필요한 미성년자에서
방법: 아교질금은 화나게 합니다 질적입니다: Covid-19의 정성 측정

단일 스텝 코비드 POCT Covid-19 2019-NCoV 항원 신속 시험 장비를 읽는 15 감독이 필요한 미성년자

용도

시험 카드는 직접적으로 증상 개시 부분의 첫번째 7 일 이내에 그들의 의료 서비스 공급자에 의해 COVID-19의 혐의를 받는 개인들을 수집된 타액 시료에 2019-nCoV로부터 뉴클레오캡시드 단백질 항원의 정성 검정을 위해 계획된 측면 플로우 면역 검정입니다.

결과는 2019-nCoV 뉴클레오캡시드 단백질 항원의 식별을 위한 것입니다. 긍정적 결과는 바이러스 항원의 존재를 나타내지만, 그러나 기왕력과 다른 진단 정보와 임상적 상관 관계가 감염 상태를 결정하도록 필요합니다. 긍정적 결과는 다른 바이러스로 박테리아 감염 또는 공동 감염을 배제하지 않습니다. 발견된 대리인은 명확한 병인이지 않을지도 모릅니다.

감염 통제 결정을 포함하여 부정적인 결과는 추정에 의한 것으로 치료되어야 하고, 2019-nCoV 감염을 배제하지 않고, 치료 또는 환자 관리 결정을 위한 유일한 원칙으로서 사용되지 말아야 합니다. 부정적인 결과는 환자의 임상적 신호의 최근 노출과 역사와 존재와 COVID-19와 일치하고, 환자 관리에 대해 필요하다면, 분자 분석에 의해 확인된 증상과 관련하여 고려하여야 합니다.

개요와 설명

새로운 코로나바이러스는 β 종류에 속합니다. COVID-19는 예리한 호흡 전염병입니다. 사람들은 일반적으로 민감합니다. 현재, 새로운 코로나바이러스에 감염된 환자들은 주요 감염원입니다 ; 징후가 없는 병균 감염 사람들은 또한 전염성 원인일 수 있습니다. 현재 역학적 조사를 기반으로, 잠복기는 1일에서 14 일 있으며, 7 일에 대부분 3. 주요 명시는 고열, 약화와 건기침을 포함합니다. 코울혈, 코감기, 인후염, 근육통과 설사는 극소수인 케이스에서 발견됩니다.

아니오. 성분 주성분
48 르크스스 96 르크스스
1 핵산 해방제 1.4mL/tube 2 튜브 5.3 mL/bottle 1가지 병 계면활성제
2 RNA 예방보호제 27 μL/tube 1 튜브 53 μL/tube 1 튜브 rnase 저해제
3 SARS-CoV-2 반응 용액 800 μL/tube 1 튜브 1600 μL/tube 1 튜브 프라이머, 탐침, 반응 버퍼, 디엔티피
4 SARS-CoV-2 효소 혼합물 80 μL/tube 1 튜브 160 μL/tube 1 튜브 가열 후 시동 taq 효소, M-MLV 효소
5 SARS-CoV-2 포지티브 제어 100 μL/tube 1 튜브 100 μL/tube 1 튜브 타겟 단편, RNA를 포함하는 재조합 플라스미드
6 SARS-CoV-2 부정적인 제어 1200 μL/tube 1 튜브 1200 μL/tube 1 튜브 TE 버퍼

제품 특징

쉬운 검체 수집

15 분 어세이 시간에 빠른 결과

쉽게 시각적으로 해석

단순 작동, 요구된 어떤 장비

고정밀도

검사를 수행하는 방법?

1. 눈금을 쥐어뜯음으로써 평가 소자를 포일 작은 주머니에서 제거하고 그것을 레벨 표면에 두세요.

2. 보유하는 추출 반응제는 수직적으로 병에 담고 10 강하 (400μL)를 추출 튜브에 더합니다.

3. 비인강 (그리고 입인두) 면봉 샘플을 추출물 용액에 삽입하고 그리고 나서, 10 배 면봉을 섞으세요.

4. 견본의 대부분을 추출하기 위해 솔루션 튜브에 대고 압박하는 동안 면봉을 제거하세요

5. 점적기 캡과 하락 3 하락 (60~70μl)를 웰 샘플에 삽입하세요.

6. 10-15 분에 결과를 읽으세요. 20 분 이상 뒤에 결과를 읽으지 마세요.

당신이 알 필요가 있는 어떤 것 :
1) 항원 시험과 분자 테스트 사이의 차이가 무엇입니까?
항원 시험은 바이러스의 표면에서 특정한 프로테인을 탐지합니다. FDA에 따르면, 이러한 시험은 더 빠르고 덜 비싸지만, 활동 감염을 놓치는 더 높은 기회를 있습니다.
분자 (PCR 또는 PCR 반응) 검사는 바이러스의 유전 형질을 감지합니다. 이러한 검사는 더 복잡한 기술이 결실을 맺도록 요구하고 보통 그 결과를 획득하는데 (연구소 능력에 따라서, 결과가 주를 받아들일 수 있습니다) 하루나 이틀이 걸립니다.
만약 항원 시험이 부정적인 결과를 보여주고 당신이 바이러스를 가지고 있을 수 있다고 믿을 이유가 있다면 (증상 또는 노출 때문에), 당신의 의사가 분자 테스트에 결과를 확인하도록 명령할 수 있습니다.

2) 어느 테스트가 더 정확합니까?
이용 가능한 연구에 따르면, 어떤 테스트도 정확한 100%가 아니지만, 그러나 분자 테스트가 항원 시험 보다 더욱 정확하라고 고려합니다.
FDA에 따르면, 항원 시험은 "명확하게 활동적 코로나 바이러스 감염을 배제할 수 없지만 ", 그러나 긍정적 결과가 대단히 정확합니다 (부정적인 결과가 확인 시험을 요구할 수 있습니다).
하버드 의과 대학은 분자 시험과 거짓 부정의 보고된 비율이 2%만큼 낮게 그리고 37% 만큼높게 인 8월에 썼습니다. 깊은 비강소제법을 사용하는 분자 테스트가 인두 면봉 또는 타액으로부터의 샘플 보다 거짓 음성 결과를 더 거의 가지고 있을 것이라고 그들은 말합니다.
항원 검사를 위해, 거짓 음성 결과의 보고된 비율이 50%만큼 높을 수 있지만 FDA가 더 정확한 항원 시험을 위해 긴급 사용 인증을 제공했다는 것에 하버드는 주목했습니다.
일반적으로, FDA에 따르면, 실험의 정확도에 영향을 미칠 수 있는 문제의 일부는 쓸모 없는 걸레질 또는 오염 또는 샘플의 취급 부주의 또는 화학물질 실험 사이의 문제를 포함합니다.

3) 항원 시험이 덜 정확하면, 왜 우리가 그들을 이용할 것입니까?
전문가들은 빠른 항원 시험의 가치가 반복된 테스팅이 권고된 채로, 정확도 보다는 시험의 주파수를 안에 있다고 말합니다. 과학에 따르면, 가로행에서 2 또는 3 배 항원 시험에서 거짓 부정을 얻는 것은 드뭅니다. 이 전략은 그것들의 매일 시험을고 위험 지역에 사용할 위쪽에 언급된 NPR 보고서의 동맹자가 됩니다.

4) 누가 COVID-19에 대하여 시험되어야 합니까?
As per the Minister’s Directive: COVID-19: Long-Term Care Home Surveillance Testing and Access to Homes (Minister’s Directive) effective January 8, 2021, all staff, student placement and volunteers working in long-term care homes must be tested regularly in accordance with the Minister’s Directive, unless the exception for individuals who have previously had laboratory confirmed COVID-19 applies. The testing requirements in the Minister’s Directive include all individuals working in long-term care homes who are: • Staff as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Volunteers as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Student placement, meaning any person working in the long-term care home as part of a clinical placement requirement of an educational program of a college or university, and who does not meet the definition of “staff” or “volunteer” under the Long-Term Care Homes Act, 2007. The Minister’s Directive also includes additional testing and documentation requirements for general visitors, caregivers and support workers.

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