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Ag 빠른 igg 항체 가정용 시험은 빠른 검출을 장비를 답니다

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Ascentet
인증: CE FDA TGA
모델 번호: OEM
최소 주문 수량: 10000 PC
가격: $1.50-2.0/pcs
포장 세부 사항: 25개 테스트 / 박스 1 테스트 / 박스
배달 시간: 5-20 일
지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 100000 PC / 일
지금 연락
샘플 수집: 비강소제법 패키지: 25 PC / 박스, 1 PC / 박스
사용: 코로나바이러스의 빠른 점검 판독 시간: 15 감독이 필요한 미성년자에서
방법: 아교질금은 화나게 합니다 질적입니다: Covid-19의 정성 측정

단일 스텝 코비드 POCT Covid-19 2019-NCoV 항원 신속 시험 장비를 읽는 15 감독이 필요한 미성년자

용도
COVID-19 IgG/IgM 항체 신속 시험 장비는 인간 혈청에 신속 시험이 SARS-CoV-2에 이그텀과 igg 항체의 정성 검정을 의도했다는 것 입니다, 플라스마 또는 보존혈액이 COVID-19 감염의 혐의를 받은 환자들로부터 샘플링됩니다. 단지 전문적인 사용을 위한 시험 키트. 그것은 임상적 프리젠테이션과 관련한 의심받은 SARS-CoV-2 감염과 환자들의 진단에서 지원이고 다른 연구실 실험에 의한 결과입니다. 그러나 관심이라는 것 이 시험 키트로부터의 테스트 결과는 진단을 위한 유일한 원칙으로서 사용되지 말아야 합니다. 검사는 예비적 시험 결과를 제공합니다.


상술

이름 SARS-CoV-2 IgG/IgM 항체 신속 시험은 장비를 갖춥니다
LX-401201
시료형 혈청 / 플라스마 / 보존혈액
제품 판매 수명 24개월
시험 속도 <15 minutes="">
샘플 부피 1 하락(20ul)
시료형 혈청 / 플라스마 / 보존혈액
패키지 20개 테스트 / 장비
저장 조건 2C-30C
민감도 >90%
전문성 >90%
전체 정확도 >90%

당신이 알 필요가 있는 어떤 것 :
1) 항원 시험과 분자 테스트 사이의 차이가 무엇입니까?
항원 시험은 바이러스의 표면에서 특정한 프로테인을 탐지합니다. FDA에 따르면, 이러한 시험은 더 빠르고 덜 비싸지만, 활동 감염을 놓치는 더 높은 기회를 있습니다.
분자 (PCR 또는 PCR 반응) 검사는 바이러스의 유전 형질을 감지합니다. 이러한 검사는 더 복잡한 기술이 결실을 맺도록 요구하고 보통 그 결과를 획득하는데 (연구소 능력에 따라서, 결과가 주를 받아들일 수 있습니다) 하루나 이틀이 걸립니다.
만약 항원 시험이 부정적인 결과를 보여주고 당신이 바이러스를 가지고 있을 수 있다고 믿을 이유가 있다면 (증상 또는 노출 때문에), 당신의 의사가 분자 테스트에 결과를 확인하도록 명령할 수 있습니다.

2) 어느 테스트가 더 정확합니까?
이용 가능한 연구에 따르면, 어떤 테스트도 정확한 100%가 아니지만, 그러나 분자 테스트가 항원 시험 보다 더욱 정확하라고 고려합니다.
FDA에 따르면, 항원 시험은 "명확하게 활동적 코로나 바이러스 감염을 배제할 수 없지만 ", 그러나 긍정적 결과가 대단히 정확합니다 (부정적인 결과가 확인 시험을 요구할 수 있습니다).
하버드 의과 대학은 분자 시험과 거짓 부정의 보고된 비율이 2%만큼 낮게 그리고 37% 만큼높게 인 8월에 썼습니다. 깊은 비강소제법을 사용하는 분자 테스트가 인두 면봉 또는 타액으로부터의 샘플 보다 거짓 음성 결과를 더 거의 가지고 있을 것이라고 그들은 말합니다.
항원 검사를 위해, 거짓 음성 결과의 보고된 비율이 50%만큼 높을 수 있지만 FDA가 더 정확한 항원 시험을 위해 긴급 사용 인증을 제공했다는 것에 하버드는 주목했습니다.
일반적으로, FDA에 따르면, 실험의 정확도에 영향을 미칠 수 있는 문제의 일부는 쓸모 없는 걸레질 또는 오염 또는 샘플의 취급 부주의 또는 화학물질 실험 사이의 문제를 포함합니다.

3) 항원 시험이 덜 정확하면, 왜 우리가 그들을 이용할 것입니까?
Experts say the value in the rapid antigen tests is in the frequency of the testing rather than the accuracy, with repeated testing recommended. According to Science, getting a false negative in an antigen test two or three times in a row is rare. This strategy lines up with the NPR report mentioned above, which would employ daily testing of those in high-risk areas.

4) 누가 COVID-19에 대하여 시험되어야 합니까?
As per the Minister’s Directive: COVID-19: Long-Term Care Home Surveillance Testing and Access to Homes (Minister’s Directive) effective January 8, 2021, all staff, student placement and volunteers working in long-term care homes must be tested regularly in accordance with the Minister’s Directive, unless the exception for individuals who have previously had laboratory confirmed COVID-19 applies. The testing requirements in the Minister’s Directive include all individuals working in long-term care homes who are: • Staff as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Volunteers as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Student placement, meaning any person working in the long-term care home as part of a clinical placement requirement of an educational program of a college or university, and who does not meet the definition of “staff” or “volunteer” under the Long-Term Care Homes Act, 2007. The Minister’s Directive also includes additional testing and documentation requirements for general visitors, caregivers and support workers.

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