| 원래 장소: | 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | Ascentet |
| 인증: | CE FDA TGA |
| 모델 번호: | OEM |
| 최소 주문 수량: | 10000 PC |
| 가격: | $1.50-2.0/pcs |
| 포장 세부 사항: | 25개 테스트 / 박스 1 테스트 / 박스 |
| 배달 시간: | 5-20 일 |
| 지불 조건: | 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램 |
| 공급 능력: | 100000 PC / 일 |
| 샘플 수집: | 비강소제법 | 패키지: | 25 PC / 박스, 1 PC / 박스 |
|---|---|---|---|
| 사용: | 코로나바이러스의 빠른 점검 | 판독 시간: | 15 감독이 필요한 미성년자에서 |
| 방법: | 아교질금은 화나게 합니다 | 질적입니다: | Covid-19의 정성 측정 |
| 하이 라이트: | 15 감독이 필요한 미성년자 읽기 항원 타액 시험 키트 |
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이 제품은 시험관 내에서 인간 혈청, 플라스마, 보존혈액과 말초혈액에서 SARS-COV-2의 이그그와 igm 항체의 정성 검정을 위해 사용됩니다.
SARS-COV-2는 종류 코로나바이러스와 가족 코로나바이러스과에 속하며, 그것이 3가지 종류로 분할됩니다 : α, β과 γ. 알파와 베타 유전자는 포유류에 단지 병원이고 감마 유전자가 주로 조류 감염을 일으킵니다. 교차가는 주로 분비와의 직접 접촉을 통하여 또는 분무기와 비말을 통하여 전해집니다. 그것이 대변-구강 경로를 통해 전송될 수 있다는 증거가 또한 있습니다.
지금까지, 7개 종류의 인간 신장질환을 일으키는 인간 코로나바이러스가 있습니다 : 인간 호흡기 감염의 중요한 병원체인 HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, HCoV-HKU1, SARS-코브, 메르스 코로나바이러스와 새로운 코로나바이러스 (2019년). 그들 중에, SARS-COV-2는 호흡 곤란을 동반하는 열, 피로, 기침과 다른 사람의 임상적 증세로, 2019년에 무한 바이러스성 폐렴 건에서 발견되었습니다. 이 감염은 신속히 심한 폐렴, 호흡부전과 예리한 호흡 소포 증후군, 패혈성 쇼크, 다장기부전, 심한 산-염기 신진 대사 장애, 기타 등등으로 발전할 수 있고, 사상자를 발생시킬 수 있습니다.
당신이 알 필요가 있는 어떤 것 :
1) 항원 시험과 분자 테스트 사이의 차이가 무엇입니까?
항원 시험은 바이러스의 표면에서 특정한 프로테인을 탐지합니다. FDA에 따르면, 이러한 시험은 더 빠르고 덜 비싸지만, 활동 감염을 놓치는 더 높은 기회를 있습니다.
분자 (PCR 또는 PCR 반응) 검사는 바이러스의 유전 형질을 감지합니다. 이러한 검사는 더 복잡한 기술이 결실을 맺도록 요구하고 보통 그 결과를 획득하는데 (연구소 능력에 따라서, 결과가 주를 받아들일 수 있습니다) 하루나 이틀이 걸립니다.
만약 항원 시험이 부정적인 결과를 보여주고 당신이 바이러스를 가지고 있을 수 있다고 믿을 이유가 있다면 (증상 또는 노출 때문에), 당신의 의사가 분자 테스트에 결과를 확인하도록 명령할 수 있습니다.
2) 어느 테스트가 더 정확합니까?
이용 가능한 연구에 따르면, 어떤 테스트도 정확한 100%가 아니지만, 그러나 분자 테스트가 항원 시험 보다 더욱 정확하라고 고려합니다.
FDA에 따르면, 항원 시험은 "명확하게 활동적 코로나 바이러스 감염을 배제할 수 없지만 ", 그러나 긍정적 결과가 대단히 정확합니다 (부정적인 결과가 확인 시험을 요구할 수 있습니다).
하버드 의과 대학은 분자 시험과 거짓 부정의 보고된 비율이 2%만큼 낮게 그리고 37% 만큼높게 인 8월에 썼습니다. 깊은 비강소제법을 사용하는 분자 테스트가 인두 면봉 또는 타액으로부터의 샘플 보다 거짓 음성 결과를 더 거의 가지고 있을 것이라고 그들은 말합니다.
항원 검사를 위해, 거짓 음성 결과의 보고된 비율이 50%만큼 높을 수 있지만 FDA가 더 정확한 항원 시험을 위해 긴급 사용 인증을 제공했다는 것에 하버드는 주목했습니다.
일반적으로, FDA에 따르면, 실험의 정확도에 영향을 미칠 수 있는 문제의 일부는 쓸모 없는 걸레질 또는 오염 또는 샘플의 취급 부주의 또는 화학물질 실험 사이의 문제를 포함합니다.
3) 항원 시험이 덜 정확하면, 왜 우리가 그들을 이용할 것입니까?
전문가들은 빠른 항원 시험의 가치가 반복된 테스팅이 권고된 채로, 정확도 보다는 시험의 주파수를 안에 있다고 말합니다. 과학에 따르면, 가로행에서 2 또는 3 배 항원 시험에서 거짓 부정을 얻는 것은 드뭅니다. 이 전략은 그것들의 매일 시험을고 위험 지역에 사용할 위쪽에 언급된 NPR 보고서의 동맹자가 됩니다.
4) 누가 COVID-19에 대하여 시험되어야 합니까?
As per the Minister’s Directive: COVID-19: Long-Term Care Home Surveillance Testing and Access to Homes (Minister’s Directive) effective January 8, 2021, all staff, student placement and volunteers working in long-term care homes must be tested regularly in accordance with the Minister’s Directive, unless the exception for individuals who have previously had laboratory confirmed COVID-19 applies. The testing requirements in the Minister’s Directive include all individuals working in long-term care homes who are: • Staff as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Volunteers as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Student placement, meaning any person working in the long-term care home as part of a clinical placement requirement of an educational program of a college or university, and who does not meet the definition of “staff” or “volunteer” under the Long-Term Care Homes Act, 2007. The Minister’s Directive also includes additional testing and documentation requirements for general visitors, caregivers and support workers.
