코인두 면봉을 통해 완성된 경구 유체 빠른 항원 타액 시험 키트

【Note】

• 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
• 본 시험은 전혀 다른 어떤 바이러스 또는 병원균을 위해, SARS-CoV-2 이그텀과 igg 항체의 탐지에 대해 단지 승인되지 않았습니다.
• 잠재적으로 전염성인 것으로 모든 견본을 처리하세요. 일반적 주의 사항을 따릅니달 때 핸들링 샘플, 이 장비와 그것의 내용.
• 적절한 샘플 수집, 저장과 수송은 정확한 결과에 필수적입니다.
• 사용 바로 전에까지 그것의 포일 작은 주머니에서 밀봉된 시험 카드를 남기세요. 팁이 손상되면 사용하거나 열리지 마세요.
• 그것의 유효 기간을 지나서 장비를 사용하지 마세요.
• 다른 장비 다량으로부터의 성분을 섞으지 마세요.
• 사용된 시험 카드를 재사용하지 마세요.
• 부적당하거나 부적당한 샘플 수집과 저장과 수송은 잘못된 테스트 결과를 낼 수 있습니다.
• 견본을 견본 저장을 위한 바이러스 전달 미디어에 저장하지 마세요.
• 이 장비의 모든 성분은 연방정부이고 주이고 지역 규제 요구 사항에 따라 생물학적 위험 소모로서 포기되어야 합니다.
• 솔루션은 긍정을 만들곤 했고 면봉을 제어하는 것은 비감염성. 그러나, 환자 샘플, 통제와 시험 카드는 마치 그들이 병을 옮길 수 있는 것처럼 취급되어야 합니다. 사용과 처분 동안 미생물 위험에 반대하여 확립된 예방책을 관찰하세요.
• 각각 실험을 실시하고 환자 검체를 취급할 때 적절한 개인적 보호 장비와 글러브를 입으세요. SARS-COV-2의 혐의를 받은 견본의 취급 사이의 변화 글러브.

당신이 알 필요가 있는 어떤 것 :
1) 항원 시험과 분자 테스트 사이의 차이가 무엇입니까?
항원 시험은 바이러스의 표면에서 특정한 프로테인을 탐지합니다. FDA에 따르면, 이러한 시험은 더 빠르고 덜 비싸지만, 활동 감염을 놓치는 더 높은 기회를 있습니다.
분자 (PCR 또는 PCR 반응) 검사는 바이러스의 유전 형질을 감지합니다. 이러한 검사는 더 복잡한 기술이 결실을 맺도록 요구하고 보통 그 결과를 획득하는데 (연구소 능력에 따라서, 결과가 주를 받아들일 수 있습니다) 하루나 이틀이 걸립니다.
만약 항원 시험이 부정적인 결과를 보여주고 당신이 바이러스를 가지고 있을 수 있다고 믿을 이유가 있다면 (증상 또는 노출 때문에), 당신의 의사가 분자 테스트에 결과를 확인하도록 명령할 수 있습니다.

2) 어느 테스트가 더 정확합니까?
이용 가능한 연구에 따르면, 어떤 테스트도 정확한 100%가 아니지만, 그러나 분자 테스트가 항원 시험 보다 더욱 정확하라고 고려합니다.
FDA에 따르면, 항원 시험은 "명확하게 활동적 코로나 바이러스 감염을 배제할 수 없지만 ", 그러나 긍정적 결과가 대단히 정확합니다 (부정적인 결과가 확인 시험을 요구할 수 있습니다).
하버드 의과 대학은 분자 시험과 거짓 부정의 보고된 비율이 2%만큼 낮게 그리고 37% 만큼높게 인 8월에 썼습니다. 깊은 비강소제법을 사용하는 분자 테스트가 인두 면봉 또는 타액으로부터의 샘플 보다 거짓 음성 결과를 더 거의 가지고 있을 것이라고 그들은 말합니다.
항원 검사를 위해, 거짓 음성 결과의 보고된 비율이 50%만큼 높을 수 있지만 FDA가 더 정확한 항원 시험을 위해 긴급 사용 인증을 제공했다는 것에 하버드는 주목했습니다.
일반적으로, FDA에 따르면, 실험의 정확도에 영향을 미칠 수 있는 문제의 일부는 쓸모 없는 걸레질 또는 오염 또는 샘플의 취급 부주의 또는 화학물질 실험 사이의 문제를 포함합니다.

3) 항원 시험이 덜 정확하면, 왜 우리가 그들을 이용할 것입니까?
전문가들은 빠른 항원 시험의 가치가 반복된 테스팅이 권고된 채로, 정확도 보다는 시험의 주파수를 안에 있다고 말합니다. 과학에 따르면, 가로행에서 2 또는 3 배 항원 시험에서 거짓 부정을 얻는 것은 드뭅니다. 이 전략은 그것들의 매일 시험을고 위험 지역에 사용할 위쪽에 언급된 NPR 보고서의 동맹자가 됩니다.

4) 누가 COVID-19에 대하여 시험되어야 합니까?
As per the Minister’s Directive: COVID-19: Long-Term Care Home Surveillance Testing and Access to Homes (Minister’s Directive) effective January 8, 2021, all staff, student placement and volunteers working in long-term care homes must be tested regularly in accordance with the Minister’s Directive, unless the exception for individuals who have previously had laboratory confirmed COVID-19 applies. The testing requirements in the Minister’s Directive include all individuals working in long-term care homes who are: • Staff as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Volunteers as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Student placement, meaning any person working in the long-term care home as part of a clinical placement requirement of an educational program of a college or university, and who does not meet the definition of “staff” or “volunteer” under the Long-Term Care Homes Act, 2007. The Minister’s Directive also includes additional testing and documentation requirements for general visitors, caregivers and support workers.