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코 코인두 면봉 빠른 항원 시험 키트, Dna 타액 수집 키트

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Ascentet
인증: CE FDA TGA
모델 번호: OEM
최소 주문 수량: 10000 PC
가격: $1.50-2.0/pcs
포장 세부 사항: 25개 테스트 / 박스 1 테스트 / 박스
배달 시간: 5-20 일
지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 100000 PC / 일
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샘플 수집: 비강소제법 패키지: 25 PC / 박스, 1 PC / 박스
사용: 코로나바이러스의 빠른 점검 판독 시간: 15 감독이 필요한 미성년자에서
방법: 아교질금은 화나게 합니다 질적입니다: Covid-19의 정성 측정

15 감독이 필요한 미성년자 비강소제법에서 빠른 시험 키트 항원 자체 시험

【Sample requirements】


1. 혈청과 플라스마와 전체 혈액 샘플은 검사를 위해 사용될 수 있습니다.
2. 혈청 / 플라스마 샘플 수집 : 혈청과 플라스마는 용혈을 피하기 위한 채혈 뒤에 최대한 빨리 분리되어야 합니다. 헤어진 혈청과 플라스마는 빨리 시험되어야 합니다. 만약 그들이 빠른 시간 안에 사용될 수 없으면, 그들이 2- 8C에 저장되어야 합니다. 3 일 뒤에, 그들은 -20C에 동결되는 것으로 저장되어야 합니다. 시험을 받기 전에 샘플이 실온에 복구되게 하세요. 그것은 심한 용혈성이고 열기 소호형 샘플을 사용한다고 추천받지 않습니다.
3. 보존혈액 수집 : 혈액을 수집하기 위해 항응고 튜브를 사용하거나, 항응고제를 채혈 튜브에 추가하고 (헤파린, EDTA 소금, 구연산나트륨 램프 항응고제가 권고됩니다), 수집된 혈액 샘플을 추가하고 나중에 사용할 수 있도록 그것을 흔드세요. 만약 그것이 바로 시험될 수 없으면, 그것이 7 일 동안 2-8C에 저장될 수 있습니다. 7 일 동안 정맥내 샘플은 이 킬로톤에 적합하지 않습니다.

【Test procedure】

1.시작 NIR-1000은 기구의 조작 매뉴얼에 따라 형광 면역 측정 분석기를 말리고, 기구 (기록의 조작 매뉴얼에 따라 품질 관리 확인을 수행합니다 : 시약은 사전에 눈금 보정되었고 시약의 각각 뱃치의 보정 곡선 매개 변수가 정보 카드에서 저장되었습니다. 정보 카드가 사용 전에 삽입되어서 다시 눈금을 재는 것은 필요하지 않고 실험이 품질 관리가 통과되는 후에 단지 밖에 옮겨질 수 있습니다. 그렇지 않았다면, 원인은 시험을 받기 전에 발견되어야 합니다.)

2.샘플 희석액의 4 강하 (100 μL)를 웰 샘플에 더함으로써 따르게 되는 보존혈액 또는 10 μL의 혈청의 열전달 20 μL 또는 웰 샘플에 대한 플라즈마 표본.

3.시험 카드를 NIR-1000 마른 형광 면역 측정 분석기, 읽기에 삽입하고 15 샘플의 추가 몇 분 뒤에 결과를 기록하고 적절하게 사용된 검사를 처리하세요.

검사를 수행하는 방법?

1. 눈금을 쥐어뜯음으로써 평가 소자를 포일 작은 주머니에서 제거하고 그것을 레벨 표면에 두세요.

2. 보유하는 추출 반응제는 수직적으로 병에 담고 10 강하 (400μL)를 추출 튜브에 더합니다.

3. 비인강 (그리고 입인두) 면봉 샘플을 추출물 용액에 삽입하고 그리고 나서, 10 배 면봉을 섞으세요.

4. 견본의 대부분을 추출하기 위해 솔루션 튜브에 대고 압박하는 동안 면봉을 제거하세요

5. 점적기 캡과 하락 3 하락 (60~70μl)를 웰 샘플에 삽입하세요.

6. 10-15 분에 결과를 읽으세요. 20 분 이상 뒤에 결과를 읽으지 마세요.

당신이 알 필요가 있는 어떤 것 :
1) 항원 시험과 분자 테스트 사이의 차이가 무엇입니까?
항원 시험은 바이러스의 표면에서 특정한 프로테인을 탐지합니다. FDA에 따르면, 이러한 시험은 더 빠르고 덜 비싸지만, 활동 감염을 놓치는 더 높은 기회를 있습니다.
분자 (PCR 또는 PCR 반응) 검사는 바이러스의 유전 형질을 감지합니다. 이러한 검사는 더 복잡한 기술이 결실을 맺도록 요구하고 보통 그 결과를 획득하는데 (연구소 능력에 따라서, 결과가 주를 받아들일 수 있습니다) 하루나 이틀이 걸립니다.
만약 항원 시험이 부정적인 결과를 보여주고 당신이 바이러스를 가지고 있을 수 있다고 믿을 이유가 있다면 (증상 또는 노출 때문에), 당신의 의사가 분자 테스트에 결과를 확인하도록 명령할 수 있습니다.

2) 어느 테스트가 더 정확합니까?
이용 가능한 연구에 따르면, 어떤 테스트도 정확한 100%가 아니지만, 그러나 분자 테스트가 항원 시험 보다 더욱 정확하라고 고려합니다.
FDA에 따르면, 항원 시험은 "명확하게 활동적 코로나 바이러스 감염을 배제할 수 없지만 ", 그러나 긍정적 결과가 대단히 정확합니다 (부정적인 결과가 확인 시험을 요구할 수 있습니다).
하버드 의과 대학은 분자 시험과 거짓 부정의 보고된 비율이 2%만큼 낮게 그리고 37% 만큼높게 인 8월에 썼습니다. 깊은 비강소제법을 사용하는 분자 테스트가 인두 면봉 또는 타액으로부터의 샘플 보다 거짓 음성 결과를 더 거의 가지고 있을 것이라고 그들은 말합니다.
항원 검사를 위해, 거짓 음성 결과의 보고된 비율이 50%만큼 높을 수 있지만 FDA가 더 정확한 항원 시험을 위해 긴급 사용 인증을 제공했다는 것에 하버드는 주목했습니다.
일반적으로, FDA에 따르면, 실험의 정확도에 영향을 미칠 수 있는 문제의 일부는 쓸모 없는 걸레질 또는 오염 또는 샘플의 취급 부주의 또는 화학물질 실험 사이의 문제를 포함합니다.

3) 항원 시험이 덜 정확하면, 왜 우리가 그들을 이용할 것입니까?
전문가들은 빠른 항원 시험의 가치가 반복된 테스팅이 권고된 채로, 정확도 보다는 시험의 주파수를 안에 있다고 말합니다. 과학에 따르면, 가로행에서 2 또는 3 배 항원 시험에서 거짓 부정을 얻는 것은 드뭅니다. 이 전략은 그것들의 매일 시험을고 위험 지역에 사용할 위쪽에 언급된 NPR 보고서의 동맹자가 됩니다.

4) 누가 COVID-19에 대하여 시험되어야 합니까?
As per the Minister’s Directive: COVID-19: Long-Term Care Home Surveillance Testing and Access to Homes (Minister’s Directive) effective January 8, 2021, all staff, student placement and volunteers working in long-term care homes must be tested regularly in accordance with the Minister’s Directive, unless the exception for individuals who have previously had laboratory confirmed COVID-19 applies. The testing requirements in the Minister’s Directive include all individuals working in long-term care homes who are: • Staff as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Volunteers as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Student placement, meaning any person working in the long-term care home as part of a clinical placement requirement of an educational program of a college or university, and who does not meet the definition of “staff” or “volunteer” under the Long-Term Care Homes Act, 2007. The Minister’s Directive also includes additional testing and documentation requirements for general visitors, caregivers and support workers.

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